Einfach Sonnig
#MECFS seit 2008 #severeME 23h 🛌 #MillionsMissing #pwME #POTS
@safespacemecfs.bsky.social
LC - ME/CFS - PV betroffen? Du bist nicht allein! Unser SafeSpace bietet für Betroffene und Angehörige auf Discord einen sicheren und awaren Ort für Austausch und Unterstützung.
@ungenesbar.bsky.social
LongCovid & ME/CFS advocate/activist // Project Manager and Creator at https://mecfs-research.org // Co-Founder https://unitetofight.org // creator of http://mecfsmed.de // gay 🏳️🌈 Homebase: Berlin
@meactnet.bsky.social
A global network of people empowering one another to fight for equity for myalgic encephalomyelitis. Home of the #MillionsMissing linktr.ee/meactnet #pwME #MyalgicEncephalomyelitis #LongCovid #MECFS #ChronicIllness #DisabilityJustice
@lutanda.bsky.social
Ich war einmal Bäuerin #Klimagerechtigkeit #Ernährungssouveränität #GutesLebenfürAlle #DemarcaçãoJá Jetzt habe ich #severeME und kämpfe für #PwME #MECFS - chronisch müde sind nur die Angehörigen
@healmenow.bsky.social
#MEICC • abandon "CFS"! "Long COVID + PEM" doesnt exist, that's ME! Posts in 🇺🇸🇩🇪 Instagram: @healmecfs
@clausernst.bsky.social
https://clausernst.com/mecfs-long-covid-overlay/ Moderate Long Covid since "mild" SARS-CoV-2 infection in Jan. 2021
@putrinolab.bsky.social
@fatigatioev.bsky.social
Wir unterstützen Menschen mit ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue Syndrom) und setzen uns seit 1993 für Versorgung, Forschung und Aufklärung ein. Größte deutsche Patientenorganisation mit gut 3.000 Mitgliedern.
@fraupsychologin.bsky.social
Clinical psychologist. Working at Women´s Health Center. Living w. Chronic + Rare Disease. Cyclic Vomiting Syndrome + Mitochondriopathy. Live long and prosper!
@physiosforme.bsky.social
A group of physiotherapists with a special interest in Myalgic Encephalomyelitis (ME) with the aim to improve physiotherapy management for people with ME Find out more at physiosforme.com
@workwellfoundation.bsky.social
#Nonprofit clinical #research providing 2-day #CPET #disability evaluations, #education, and #resources for #MECFS, #LongCOVID, and other #fatigue related illnesses. workwellfoundation.org
@virusesimmunity.bsky.social
We study antiviral immunity and viral disease pathogenesis. We are developing mucosal vaccine strategies to prevent infection and transmission. #COVID19 #longCOVID #vaccines
@renzpolster.bsky.social
physician-researcher, paediatrician, ME/CFS since 2016. This account is about science, esp. CFS
@sgme.bsky.social
💙 Fighting tirelessly for ME patients in Switzerland and worldwide 💙 #MyalgicE #MEawareness #MyalgischeEnzephalomyelitis
@geschom.bsky.social
Psychiatrist, stigma researcher, w/ special interest in time trends and SUD stigma. Chair of Psychiatry at Leipzig University. Opinions are my own @MHandsociety.bsky.social
@resiapretorius.bsky.social
Distinguished professor, Stellenbosch University and Honorary professor, University of Liverpool.
@tilmangrande.bsky.social
Psychotherapie, Psychoanalyse, Psychotherapieforschung, ME/CFS
@mastzellenhilfe.bsky.social
Wissenschaftlerin. Medizinpsychologin. Gründerin von Mastzellenhilfe.de. Mehr auf Instagram und Facebook präsent 🙂
@renegaderesearch.bsky.social
Renegade Research (RR) is a non-profit 501c3 decentralized organization pioneering patient and caregiver led research focused on ME/CFS and LongCovid... Website: https://renegade-research.org 💙 Project: @remissionbiome.bsky.social
@jenbrea.bsky.social
@scienceforme.bsky.social
We are an independent, patient-led, international discussion forum (www.s4me.info) for people with ME/CFS and the carers, clinicians, scientists and advocates who support us. This account is maintained on a part-time basis by patients.
@dysautonomia.bsky.social
We are the leading non-profit advocating for over 70M people around the world living with autonomic nervous system disorders. Research, Clinician Education, Patient Empowerment, Public Awareness & Advocacy is what we do. DysautonomiaInternational.org
@kathrynhoffmann.bsky.social
ME/CFS & postakute Infektionssyndrome (PAIS). Prävention & Primärversorgung. - Univ.Prof. und Ärztin - !Alles hier: my own opinion! = Private account Spielt kein Taubenschach!
@solveme.bsky.social
Solve M.E. is a non-profit organization that serves as a catalyst for critical research into diagnostics, treatments, and cures for myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS), Long Covid, and other infection-associated chronic conditions.
@gaby0605.bsky.social
CEO @weandmecfs Supporting our sons and everyone else fighting with #MECFS and #PAIS
@polybiorf.bsky.social
501(c)3 transforming how #LongCovid, #ME/CFS & Lyme+ are studied, diagnosed, and treated. Leading the #LongCovid Research Consortium.
@unitetofight.bsky.social
LongCovid & ME/CFS conference project. We’re a small group of affected people living with LC & ME/CFS, alongside dedicated supporters. #UniteToFight2024 www.youtube.com/@unitetofight2024
@batemanhornecenter.bsky.social
The Bateman Horne Center is a medical center of excellence for people with ME/CFS, Long COVID, fibromyalgia, post-viral illness, and comorbid conditions.
@scheibenbogen.bsky.social
Immunologist and ME/CFS researcher @Charité https://cfc.charite.de/
@verhac.bsky.social
ME/CFS, Long Covid & PAIS | science & physiotherapy | #SaubereLuft #CleanAir | 📍Vienna de/en
@mecfs.at
💛 Österreichische Ges. für #MECFS ⚡ NEWS zu #MECFS #pwME #myalgicE 👇 Informationen, Spenden, Kontakt http://linktr.ee/oeg_mecfs https://mecfs.at/
@liegenddemo.bsky.social
Info zu den Liegenddemos, zu den Kampagnen und vieles mehr unter unter http://mecfs-info.de
@dgmecfs.bsky.social
ME/CFS ist eine schwere körperliche Erkrankung, die bisher kaum erforscht ist. Wir setzen uns für die Interessen der Erkrankten und mehr Forschung ein. mecfs.de
@koffer.bsky.social
Leben und Überleben mit ME/CFS seit Covid 12/20. Würde am liebsten meine Koffer packen und dem Long Covid-Alptraum entfliehen. 🏔️🥾☀️😎🧳🚉🏝️👙🚵♀️
@postvac.bsky.social
Forum und Verein für Betroffene des Post-Vac-Syndroms
@openmedf.bsky.social
OMF is fundraising to support open, collaborative research to find effective treatments and a cure for ME/CFS, Long COVID, and related diseases.
@julierehmeyer.bsky.social
Author of Through the Shadowlands: A Science Writer's Odyssey into an Illness Science Doesn't Understand. I mostly write about complex chronic illness and math. Bylines in NYT, WashPost, Discover, Wired, Slate, Stat News, Science News, lots more. She/her.
@emec.bsky.social
Advocacy organization for ME/CFS patients and their carers in Europe
@me-hilfe.bsky.social
https://linktr.ee/me_hilfe Wir möchten die Versorgung von #Me/CFS Patienten in Deutschland verbessern.
@petitfeu.bsky.social
Still suffering from #MECFS. Life still on hold. she/her 💙 = ME/CFS solidarity #noAfD
@bodokrauss.bsky.social
#Kinderdurchseuchungstoppen Empirischer Dipl.-Pädagoge mit Hang zu Statistik Stephan 17.9.62 bis 22.4.21 In love with @inesfee.bsky.social
@narkosedoc.bsky.social
Anwaltlich geprüfter Facharzt für Anästhesiologie/Intensivmedizin http://volksverpetzer.de/corona-faktenc…
@adrian.praxis-knispel.de
Allgemeinmediziner, Anästhesist, Notfall- und Palliativmediziner. (ausschließlich privater Account) #FOAM R46.2 #Jesus https://www.praxis-knispel.de
@derapotheker.bsky.social
#DerApotheker 🥷 auf Bluesky DerApotheker.info Hier gibt's Fakten statt Bullshit. Evidenzbasiert. Noch mehr Fakten gibt's im Infoletter. Jeder 5. ist kostenlos. Jetzt über den Link abonnieren. https://steadyhq.com/de/derapotheker/newsletter/sign_up
@babycatcher.bsky.social
I’m a Midwife 💪🏻 Hebamme - Grüne 🌻💚🌈verteilt gerne feministische Tränenvasen Science 💚| Globuli ❌⛔️ Weleda stinkt #globukalypse #schwurbelfrei